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PORTRAIT DU MOIS

Atteint d'une cardiomyopathie dilatée ventricule gauche, il a passé les dix premières années de sa vie à jongler entre un retard moteur et des repas synonymes de calvaire. Une greffe du cœur lui a redonné de l'appétit, dans l'assiette et en dehors. Rencontre avec Baptiste, 11 ans, et sa maman Sylvie...

 

Baptiste et Sylvie - atout cœur

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Travailler au cas par cas, nuancer des réponses que les patients et leur entourage voudraient plus tranchées, sans oublier la notion d'activité sportive. Bienvenue dans le quotidien du docteur Antoine Legendre, cardiologue, spécialiste des cardiopathies congénitales chez l'enfant et l'adulte...

 

Dr Legendre - le sport comme élément de réponse

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Parce qu'il a compris malgré lui que la mort était un sujet bien trop tabou, Yannick continue de faire vivre la mémoire de son fils parti trop tôt. Et aide des parents à affronter leur douleur...

 

Yannick - à la force d'un ange

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Plus de portraits

TÉMOIGNAGE

Je suis maman de deux garçons Lucas, 8ans et Axel, 4 ans. Axel est atteint d’une cardiopathie congénitale, la tétralogie de Fallot de forme sévère « l’extrême de Fallot » comme l’appelle les médecins. Il a une tétralogie de Fallot combinée à une APSO (atrésie pulmonaire à septum ouvert).

Tout débute le 21 novembre 2011...

Anaïs - maman d'Axel

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"Deux ans après ma greffe, un bel objectif s’est ouvert à moi : me remettre au sport et surtout participer aux 19ème Jeux Mondiaux des Transplantés."

Je m’appelle Fabrice et j’ai 31 ans. Je suis dessinateur-projeteur au sein du groupe BOUYGUES à GUYANCOURT (78).

Je n’avais que 2 ans lorsque les médecins m’ont détecté une malformation cardiaque. Cette malformation ne m’empêchait pas de vivre normalement et je n’étais suivi qu’une fois par an par une cardiologue...

Fabrice

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Je suis la maman de Louise, 11 mois, opérée à 6j de vie d'une TGV.

Je voulais aujourd'hui témoigner sur un essai clinique auquel Louise vient de participer : l'étude « anticoagulant»....

 

Maria - maman de Louise, nous parle d'un essai clinique :"étude anti-coagulant"

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Je suis la maman d'un petit garçon de neuf ans, Arthur, né avec une malformation congénitale, dont un médecin avait affirmé qu'il n'avait que très peu de temps à vivre...

 

Laëtitia - maman d'Arthur, nous parle de son histoire qu'elle a voulu décliné officiellement sous la forme d'un petit livret, "Un coeur de battant" 

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Plus de témoignages

Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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