Petit Coeur de Beurre
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Vous vous posez des questions sur les cardiopathies congénitales : Robert est là pour vous !

Discuter avec Robert

L’un des objectifs principaux de l’Association est de vous soutenir, de vous accompagner, de vous informer et de vous orienter.

Robert est un outil conversationnel conçu pour faciliter votre recherche et enrichir votre expérience. Il vous permet de poser vos questions librement et d'explorer les informations présentes dans les outils d'information du patient de Petit Coeur de Beurre. Vous trouverez également des renseignements concernant l’association, son activité et ses missions.

Robert répond à toute question dans son domaine de compétence : les malformations cardiaques à la naissance appelées « cardiopathies congénitales ». Il sera en mesure de vous renseigner si vous êtes un adulte concerné, un parent d’enfant concerné ou un professionnel de santé.

Nos guides d’information, co-construits avec des professionnels et des bénévoles de l’association concernés, sont consultables ici :

Consulter notre guide des parents
Consulter notre guidance parentale

IL EST IMPORTANT DE SOULIGNER QUE ROBERT NE REMPLACE PAS L'HUMAIN, NI NE SE SUBSTITUE AUX PROFESSIONNELS DE SANTE.

Si toutefois vous n'étiez pas satisfait des réponses faites par Robert, n'hésitez pas à nous contacter par mail contact@petitcoeurdebeurre.fr ou par téléphone au 06 24 50 56 99, nous sommes là pour vous !

 

Pour toutes questions nous vous invitons à prendre contact avec l'association Petit Cœur de Beurre. 
En utilisant Robert, vous reconnaissez la démarche innovante et comprenez que les réponses fournies par "Robert" sont données sans garantie d'exactitude. Les conditions d'utilisation sont consultables ici.

Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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