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Nos correspondants bénévoles sont tous parents d’enfants porteurs de cardiopathie congénitale ou eux-mêmes porteurs de CC. Ils ont donc une bonne connaissance des malformations cardiaques. Ils bénéficient également d’une formation continue tout au long de l'année ! 

 

Nos bénévoles sont là pour vous... Pour que les parents se sentent moins seuls, soient accompagnés et bénéficient d’un soutien à la fois moral et logistique...

Vous souhaitez échanger par mail ou par téléphone sur votre vécu, vous informer sur vos droits, sur la prévention des risques, être dirigé vers des professionnels adaptés ? 

N'hésitez pas à les contacter ! 

 

Je découvre les bénévoles de ma région !

 

Vous êtes en quête de réponses auprès de nos bénévoles, mais vous êtes sans retour ?
Pas de panique, envoyez-nous un e-mail à contact@petitcoeurdebeurre.fr !

Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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