Petit Coeur de Beurre
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Faire un don Legs, donations, assurances-vie Devenir bénévole Créer une cagnotte Adhérer Sensibilisation à l'école

Depuis 2022, l'association Petit Coeur de Beurre a créé son fonds de dotation "Coeur à Coeur". 

Ce dernier a pour vocation de promouvoir, organiser et soutenir, toute action d’intérêt général en faveur des personnes vulnérables atteintes de pathologies cardiaques. 

Ce fonds de dotation permet notamment de collecter legs, donations et assurances-vie.

Le legs

En consentant au legs, vous avez la possibilité de transmettre tout ou une partie de vos biens aux personnes de votre choix et/ou à une association comme Petit Coeur de Beurre et son fonds de dotation "Coeur à Coeur". Celui-ci se fait par testament, de votre vivant et ne prendra effet qu'après décès. Ce legs pourra porter sur un bien immobilier (appartement, terrain, maison) ou sur un bien mobilier (oeuvre d'art, somme d'argent, etc.).

La donation

Dès maintenant, vous avez la possibilité d'apporter votre aide à l'association grâce à une donation : cela peut être une somme d'argent, un bien immobilier, des actions ou un quelconque objet de valeur, sur la part disponible de votre patrimoine. Une donation s'établit par acte authentique devant le notaire. Celui-ci s'effectue également du vivant. 

L'assurance-vie

Vous pouvez souscrire à un contrat d'assurance-vie au profit du fonds de dotation "Coeur à Coeur" auprès d'une banque, d'une compagnie d'assurance ou d'un organisme financier. Si vous souhaitez que votre capital épargné soit reversé à Petit Coeur de Beurre, vous devez indiquer dans la clause bénéficiaire de votre contrat "Fonds de dotation Coeur à Coeur - 21 rue Voltaire - 92250 La Garenne-Colombes". Cette clause est modifiable à tout moment.

Vous souhaitez en savoir plus sur le sujet ?

Contactez nous ! 

Marie-Claire Leguay
Responsable du mécénat
Tel : 07 76 78 59 33
marie-claire@petitcoeurdebeurre.fr

 

Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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