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1 enfant
sur 100
naît avec une
cardiopathie congénitale
+ 300 000
adultes concernés
2014
année de création
+ 70
bénévoles
Petit Coeur de Beurre est une association nationale, à but non lucratif, agréée aux « usagers du système de santé », qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leur famille.
Pour cela, ses missions s'étendent sur quatre champs d'action :
Et parce que les cardiopathies congénitales touchent tout le monde, sans distinction, Petit Cœur de Beurre est présent partout en France.
Pour intervenir au plus proche des patients, l’association a signé des partenariats avec plusieurs hôpitaux nationaux, accueillant des services de chirurgie cardiopédiatrique et/ou des unités de cardiopathies congénitales. Et nous avons à cœur que cela continue de plus belle.
Natasha St Pier
Marraine Petit Coeur de Beurre
"En novembre 2015 mon fils Bixente est né avec une malformation cardiaque. Il y a 1 enfant sur 100 dans son cas.
J'ai eu envie d'aider à l'amélioration du quotidien de tous ces gens.
C'est avec l'association Petit Coeur de Beurre que j'ai choisi de travailler pour y arriver."