Petit Coeur de Beurre
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Nos missions

Petit Cœur de Beurre est une association loi 1901, reconnue d’intérêt général et agréée par le Ministère de la Santé, dédiée au soutien des personnes nées avec une cardiopathie congénitale.

Notre ambition : Améliorer la qualité de vie des patients atteints de cardiopathie congénitale dès l’anténatal jusqu'à l’âge adulte.

Aujourd'hui, 1 personne sur 100 naît avec une malformation cardiaque. Soit, 13 à 15 naissances par jour et plus de 350 000 personnes atteintes en France.
 

Pour atteindre cet objectif, nous avons 3 missions : 
 

Soutenir les patients et leurs proches

Aider les bénéficiaires

  • Soutien par la pair-aidance avec des bénévoles formés pour accompagner et échanger
  • Proposition de solutions d’hébergement
  • Accompagnement au deuil
  • Accompagnement social et psychologique

Accompagner le développement des patients et l’adhésion au parcours de soin

  • Information du patient 
  • Éducation thérapeutique du patient
  • Promotion de l’activité physique
  • Soutien face aux problématiques liées aux cardiopathies congénitales

Soutenir les structures hospitalières

Améliorer la qualité d'hospitalisation

  • Co-construction du parcours patient
  • Décoration et achat de matériel pour les structures hospitalières
  • Animations à l’hôpital

Former les professionnels de santé

  • Formation du personnel soignant

Soutenir la cause

Sensibiliser

  • Actions en milieu scolaire
  • Sensibilisation Grand Public

Participer à la recherche médicale

  • Soutien et participation aux programmes de recherche

Défendre et représenter

  • Participation à des congrès
  • Engagement dans les politiques de santé publique
  • Plaidoyer pour défendre les droits et améliorer la prise en charge des patients

Notre projet associatif : 
 

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Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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