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Présentation du projet Respenseo au sein de Philips

Présentation du projet Respenseo au sein de Philips

Ce mardi 4 octobre, l'association Petit Cœur de Beurre était présente au sein du siège de Philips afin de participer au projet Respenseo. Respenseo, c'est l'évènement de Responsabilité Sociale de Philips: notre parrain, Stéphane Husson, a accepté de nous soutenir dans ce projet. Nous avons choisi de soutenir un projet destiné au grand sujet 2017: La Transition.

L’association Petit Cœur de Beurre a signé en 2016 une convention de partenariat avec l’Hôpital Européen Georges Pompidou. Cet établissement accueille les adultes atteints de cardiopathie congénitale. Cette population est récente car les progrès de la chirurgie ont permis aux enfants nés avec une malformation cardiaque de devenir adulte. Entre le statut d’enfant et celui d’adulte, il existe une phase de « Transition »; celle-ci permet à l’enfant de devenir autonome et de devenir acteur de sa pathologie.

L’association Petit Cœur de Beurre, en collaboration avec Magalie Ladouceur et Laurence Iserin, de l’unité « Cardiopathies congénitales » de l’HEGP, souhaite proposer régulièrement des ateliers, rencontres thématiques, animation… dédiées à ce public jeunes afin de permettre de compléter les ateliers d’Education Thérapeutique mis en place par les équipes médicales. L’association souhaite également pouvoir réaliser un support vidéo, adapté au public jeune, pour les informer de façon générale sur leur prise en charge au sein de l’HEGP. Celui-ci sera diffusé dans l’ Espace Transition du service dont l’ouverture est prévue en 2017 (grâce au soutien de la Fondation Hôpitaux de France – Hôpitaux de Paris).

Les salariés de Philips peuvent voter pour l'association et le projet qui les aura sensibilisés. Les résultats devraient arriver prochainement!

Un grand merci à Stéphane pour son soutien, mais aussi à Aurélie qui nous a permis de participer à ce projet!

 

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Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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