Je suis Audrey et je vis dans le nord de la Vendée.
Je suis maman de 2 magnifiques enfants dont le cadet Lino a une cardiopathie congénitale (APSI, ventricule unique) .
Il a été opéré à 3 mois et à 3 ans au CHU de Nantes. Depuis la naissance de mon fils, l'association a été présente de plusieurs manières grâce à ses livres, ses doudous reçus, ses témoignages et surtout au moment de la 2ème opération de Lino. Il m'a semblé évident qu'à mon tour je soutienne et accompagne des familles.
Ayant eu mon diagnostique sur le tard (30 ans), je peux témoigner des difficultés à surmonter cette épreuve de vie. La peur, les interrogations, les remises en questions, la culpabilité...
Je m'engage auprès de Petit Cœur de Beurre pour que les patients et parents se sentent moins seuls sur ce chemin. Empathique et à l'écoute, je souhaite apporter mon soutien à celles et ceux qui le désirent à travers nos futurs moments d'échange.
Ce diagnostic a quelque peu chamboulé ma vie mais m'a également rendu plus fort. Il a réveillé en moi l'envie d'aller plus loin dans ce que je peux apporter aux gens et après 17 ans en tant qu'éducateur sportif, je me prépare à reprendre des études d'infirmier afin de pouvoir devenir acteur dans la santé et l'accompagnement humain des personnes faisant face à la maladie.
Jeune femme de 32 ans, j’ai démarré ma vie avec mon originalité cardiaque, ce qui n’a pas été de tout repos.
Heureusement, j’ai été et je suis toujours entourée et soutenue par ma famille.
Les conseils et l’aide apportée par l’association Petit Coeur de Beurre m’auraient été utiles pour mieux appréhender la vie et ses obstacles.
C’est pourquoi je m’engage en tant que bénévole pour aider et accompagner les enfants et leurs familles.
Je suis Alexandrine, maman de trois enfants dont Maxime, né en 2022 avec une cardiopathie découverte à sa naissance, et qui nous a donné la plus belle leçon de courage dès son arrivée.
Grâce aux soignants du CHU de Nantes, il profite de la vie, et nous aussi !
Entourée par la famille et les amis, j'ai pu consacrer tout mon temps à mon fils pendant ses hospitalisations.
Chaque nuit sur mon lit accompagnant, je me suis fait la promesse de revenir apporter écoute et présence aux familles et enfants qui traversent cette épreuve.
Mon message : vous n'êtes pas seuls !
Je m’appelle Asma. Je ne suis pas directement concernée par une cardiopathie dans mon entourage, mais l’univers médical hospitalier ne m’est pas totalement inconnu.
J’ai travaillé 1 an et demi en tant qu’interne en pharmacie hospitalière mais j’ai finalement opté pour la pharmacie d’officine afin de retrouver le contact humain avec les patients.
Etant sensible au domaine des cardiopathies congénitales, j’ai décidé d’intégrer l’association pour apporter mon soutien et mon écoute aux enfants et aux familles touchées, mais également pour promouvoir des actions permettant d’améliorer la qualité de vie des familles.