Petit Coeur de Beurre
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Magali 

Je suis Magali, maman d'une petite Célia, 2 ans, née avec des malformations du cœur et opérée à 3 mois.

J'aime la cuisine, les balades en famille et la vie en général.

Suite à l'opération de notre fille j'ai voulu soutenir la cause des personnes nées avec une cardiopathie congénitale et c'est pourquoi j'ai souhaité être correspondante de l'association Petit Cœur de Beurre à Limoges (87).

Stéphanie 

Je m'appelle Stéphanie, je suis l'heureuse maman de jumelles, Ninon et Elyne. Elyne est née avec une cardiopathie congénitale complexe pour laquelle elle a été opérée toute petite. J'adore leur préparer des petits plats surtout des pâtisseries, mais aussi m'évader en voyage ou en concert.

J'ai entendu parler pour la première fois de l'association Petit Cœur de Beurre lors d'une consultation de contrôle chez mon cardiopédiatre alors que je me posais beaucoup de questions sur le quotidien et le devenir de ma petite fille. Quelques mois plus tard, je suis devenue correspondante pour l'association en Lot et Garonne afin d'agir à mon tour.

 

Lydie

Je suis Lydie, maman d’Antonin, 4 ans et Nathan 8 mois, tous les deux nés avec une cardiopathie congénitale.

L’association Petit Coeur de Beurre m’a aidé à traverser les hospitalisations et opérations de Nathan. C’est grâce à ce soutien, qu’aujourd’hui je souhaite m’engager pour soutenir et écouter les personnes atteintes de cardiopathie congénitales et leurs familles. 

Laura

Je m’appelle Laura, née avec une cardiopathie congénitale. Aujourd’hui, je m’engage à mon tour pour une cause qui me touche personnellement.

Aider et épauler, comme j’aurais aimé que mes parents le soient, montrer que derrière chaque cicatrice se cache une force.

Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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