Information
Nous ne faisons pas d'expédition hors de France Métropole !
❤️🩹 Nouveauté ___
Notre kit de guidance parentale - Soutenir le développement des enfants nés avec une cardiopathie congénitale
Votre enfant est né avec une cardiopathie congénitale et vous vous interrogez sur la manière dont il va grandir ?
Conçu avec des experts, ce livret vous donne des clés pour mieux comprendre les enjeux liés aux différentes sphères de développement et aux apprentissages (motricité, sociabilisation, fonctions exécutives, langage oral...). Il vise à vous aider à améliorer votre vigilance et à encourager une démarche préventive.
Il est associé à une roue du développement, qui vous permettra de comparer avec davantage de facilité les compétences attendues de votre enfant en fonction de son âge avec ses compétences observées.
Agir tôt lui permettra de mieux grandir et s’épanouir !
ISBN : 978-2-487936-03-4
⚠ Votre commande est limitée à 1 kit par personne, pour permettre au plus grand nombre d'en bénéficier !
❤️🩹 Nouveauté ___
Une histoire de coeur
Ce livre raconte l'histoire de Pitchou, un petit chat né avec une malformation du coeur.
Nous le suivons dans toutes les étapes de l'opération, du préopératoire au postopératoire.
A propos du livre :
"Pitchou va bientôt avoir une opération pour réparer son coeur.
Pour bien préparer l'opération, il vient une demi-journée à l'hôpital avec Papa, Maman et doudou.
Il va avoir une journée bien remplie ..."
Ce livre a été réalisé par l'Unité Médico-Chirurgicale de Cardiologie Congénitale et Pédiatrique de l'Hôpital Necker Enfants malades, avec le soutien de l'ARCFA, Petit Coeur de Beurre et du M3C Necker.
Un grand merci à eux pour ce bel ouvrage !
Les malformations cardiaques
Dans ce livre, Clémentine essaye de répondre à toutes les questions que tu pourrais te poser autour des malformations du coeur et de ta malformation du coeur ! ❤️
La greffe cardiaque
On retrouve à nouveau Clémentine dans ce livre. Dedans, elle essaye de répondre à certaines questions que tu peux te poser autour de la greffe cardiaque ! ❤️
Les exemplaires de ce dernier étant très restreints, merci de ne le commander que si vous êtes concernés par ce sujet 🤝
Le Berlin Heart
L'histoire de Sam a été pensée et écrite par Kristell Cavelan, auxiliaire de puériculture, pour accompagner les enfants concernés par le dispositif d'assistance ventriculaire, appelé Berlin Heart, dans leur découverte des différentes émotions rencontrées entre le moment de l'annonce de la maladie jusqu'au retour au domicile.
Cette histoire s’articule en deux temps :
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Livre 1 : « Les aventures de Sam et son nouvel ami Berlin » concerne la période qui précède la pose de l’assistance, la présentation de la machine, la pose et le quotidien.
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Livre 2 : « Sam dit au revoir à Berlin » traite de l’annonce de la greffe, l’absence de la machine et la vie « d’après ».
L’association Petit Cœur de Beurre est très heureuse d’avoir contribué à la réalisation, à l'impression et à la diffusion de ce très beau projet à destination des petits patients et de leur famille, pouvant également servir de support aux professionnels de santé.
Les exemplaires de ces derniers étant restreints, merci de ne les commander que si vous êtes concernés par ce sujet en envoyant un mail à l'adresse suivante : melanie@petitcoeurdebeurre.fr.
Livret Petit Panda
En collaboration avec l'hôpital Necker Enfants malades, Petit Coeur de Beurre a contribué à mettre en place le projet Petit Panda. Celui-ci vise à améliorer la prise en charge des petits patients et leur famille dès l’annonce du cathétérisme jusqu’à l’hospitalisation !
Sous forme de conte pour enfants, ce livre avec pour héros « Petit Panda », illustre toutes les étapes de la prise en charge du patient pour permettre aux parents et aux enfants de visualiser facilement le parcours de soin. Kaloo et son illustratrice, ont réalisé l’intégralité des illustrations ainsi que la mise en forme du livre.
"Au rythme de la vie" - Guide à destination des parents d'enfants nés avec une cardiopathie congénitale.
Dans ce guide, vous trouverez tous les éléments à savoir lorsque l'on est un parent d'enfant né avec une cardiopathie.
La commande est limité à 1 exemplaire ! Si vous souhaitez en avoir plus, contactez : melanie@petitcoeurdebeurre.fr
L'association Petit Coeur de Beurre offre les ouvrages "Une histoire de coeur !", "Les malformations cardiaques", "La greffe cardiaque", les histoires de Sam et "Au rythme de la vie" à toutes les personnes qui le souhaitent.
Une participation aux frais de port et de logistique est toutefois demandée.
Votre commande est limitée à 4 ouvrages (tout exemplaire confondu) par commande, pour permettre au plus grand nombre d'en bénéficier !
Si vous le souhaitez, il vous est possible de réaliser un don lors de votre commande pour soutenir nos actions ❤️
Vous pouvez également adhérer à l'association !