Témoignage spécial recherche médicale !
Découvrez le témoignage de Guilhem, né avec une cardiopathie congénitale, qui a participé au programme QUALINEUROREHAB pour faire avancer la recherche médicale.
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J’ai un nouvel Everest à gravir : la greffe cardiaque.
« Je m’appelle Coline et j’ai 25 ans.Ma naissance a été mouvementée, puisque c’est seulement à ce moment-là qu’a été découverte ma cardiopathie congénitale : une atrésie...
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Opération #JETAIWE !
À l'occasion de la Journée Internationale de Sensibilisation aux Cardiopathies Congénitales, Petit Cœur de Beurre lance son opération solidaire : #JETAIWE.
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« Quels que soient les défis, les rêves ne sont jamais trop grands. »
Témoignage d'un adulte né avec une cardiopathie congénitale.
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« Comme une fissure traversant une planète séparée en deux »
« Je m’appelle Laura, je suis née le 5 novembre 2001 avec une cardiopathie congénitale : une Transposition des Gros Vaisseaux. J’ai été opérée à cœur ouvert à 14 jours de vie...
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« Je suis née avec une Transposition des Gros Vaisseaux »
À travers le témoignage de Catherine, découvrez pourquoi le suivi médical est essentiel pour les adultes nés avec une cardiopathie congénitale.
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« Ne restez pas seuls »
Témoignage de Marie-Jo, parmi les premières opérées d’une tétralogie de Fallot, qui partage son parcours et son engagement aux côtés de Petit Cœur de Beurre.
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« Je n'imagine pas mon séjour à l'hôpital sans Petit Coeur de Beurre »
« À ma naissance, j’ai été opéré d’une transposition des gros vaisseaux, car mon cœur était malformé. Par la suite, j’ai été opéré deux fois à 10 ans, pour une fuite à la valve...
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