« Comme une fissure traversant une planète séparée en deux »
« Je m’appelle Laura, je suis née le 5 novembre 2001 avec une cardiopathie congénitale : une Transposition des Gros Vaisseaux. J’ai été opérée à cœur ouvert à 14 jours de vie...
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« Je suis née avec une Transposition des Gros Vaisseaux »
À travers le témoignage de Catherine, découvrez pourquoi le suivi médical est essentiel pour les adultes nés avec une cardiopathie congénitale.
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« Ne restez pas seuls »
Témoignage de Marie-Jo, parmi les premières opérées d’une tétralogie de Fallot, qui partage son parcours et son engagement aux côtés de Petit Cœur de Beurre.
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« Je n'imagine pas mon séjour à l'hôpital sans Petit Coeur de Beurre »
« À ma naissance, j’ai été opéré d’une transposition des gros vaisseaux, car mon cœur était malformé. Par la suite, j’ai été opéré deux fois à 10 ans, pour une fuite à la valve...
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« Cela a été l’une des épreuves les plus dures de ma vie. »
« Nous avons découvert la cardiopathie de notre fille Maya lors de la dernière échographie, celle du 3ème trimestre. Un peu par hasard, puisque tout semblait aller bien...
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Un kit de guidance parentale pour soutenir le développement des enfants !
Chez Petit Coeur de Beurre, notre mission première est de soutenir les personnes nées avec une malformation cardiaque, ainsi que leurs proches. Aujourd'hui, nous sommes fiers...
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Opération #JETAIWE !
À l'occasion de la Journée Internationale de Sensibilisation aux Cardiopathies Congénitales, Petit Cœur de Beurre lance son opération solidaire : #JETAIWE.
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Une salle de prélèvement décorée pour les enfants du service Chat Rouge
En décembre 2024, la salle de prélèvement du service de cardiologie pédiatrique Chat Rouge, à l’hôpital Purpan, a changé d’apparence. Pour rendre l’espace plus chaleureux et...
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