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Les cardiopathies congénitales Les fiches essentielles Contacter nos bénévoles Les troubles du neuro-développement Soutien psychologique Vidéos informatives Où consulter ? Témoignages et portraits Liens utiles

De nombreuses études internationales portent actuellement sur le sujet du neurodéveloppement de l'enfant atteint de cardiopathie congénitale. Les professionnels de santé en France commencent à prendre ce sujet en main et nous aussi, grâce à la participation de nombreux cardiopédiatres et neuropsychologues internationaux.

L’existence de troubles du neuro-développement associés aux Cardiopathies Congénitales n’est véritablement connue que depuis une dizaine d’années, avec une évidence scientifique basée sur plus d’une centaine d’études internationales incluant des milliers d’enfants et d’adolescents participant à des évaluations neuro-développementales standardisées.

Les facteurs de risque associés aux troubles du neuro-développement dans les CC sont multifactoriels, cumulatifs et synergiques au cours du temps.

Il est important de souligner que, malgré la présence de ces troubles spécifiques, il ne s’agit pas de déficits intellectuels dans la grande majorité des cas. La plupart des enfants ayant des cardiopathies congénitales isolées ont une intelligence normale. 

La prévalence élevée des troubles du neuro-développement et des difficultés socio-émotionnelles chez les enfants, adolescents et jeunes adultes ayant une CC, constituent actuellement un enjeu majeur de santé publique.

En 2012, des recommandations internationales pour l’évaluation et la prise en charge neuro-développementale des enfants ayant des CC ont été publiées par les sociétés savantes américaines de cardiologie et de pédiatrie 


 

Mais au fait, c'est quoi les TND?

Pour en savoir plus : 

Voici la fiche essentielle concernant le développement et la santé mentale des enfants avec une cardiopathie congénitale. Cette fiche a pour but d'informer, de repérer et de prévenir. 

LE NEURO-DEVELOPPEMENT CHEZ L'ENFANT ATTEINT DE CC

Johanna CALDERON et Clementine TIBERGHIEN, neuropsychologues pédiatriques, mettent à votre disposition des "Trucs et astuces" pour vous aider à travailler les fonctions exécutives, l'attention et les émotions à la maison.

Outils pédagogiques: les trucs et astuces à destination des familles et de leur enfant

Brochure de repérage pour les troubles du neuro-développement de 0 à 7 ans

Ce guide, destiné aux médecins, peut vous être utile en cas de doute.

Transmettez ce guide à votre médecin afin qu'il puisse proposer un parcours de dépistage et éventuellement de soin adapté à votre enfant entre 0 et 7 ans.

Télécharger la brochure

Vous êtes inquiet ou vous vous posez des questions à propos du développement de votre enfant ? Il est important d’écarter, au plus vite, les inquiétudes ou d’identifier plus précisément les difficultés. 

Parents et professionnels, répondez ensemble à ces questions et utilisez ce livret afin de réaliser un diagnostic précoce de votre enfant de 0 à 3 ans.

Découvrir l'outil

 

  • Vous aimeriez en savoir plus sur le développement de la motricité, du langage, de la communication, des interactions ?

 

  • Vous souhaitez rester vigilant sur les points clés du développement de l'enfant

 

  • Vous êtes concernés par un trouble neuro-développemental

 

  •  Vous souhaitez échanger sur ce sujet important ?

 

Parce que notre priorité est de vous soutenir et de vous accompagner, nous avons ouvert une nouvelle ligne, dédiée au neurodéveloppement de l'enfant

Au bout du fil et de la souris... Annie: 

Annie est une maman concernée par les cardiopathies congénitales, mais elle est aussi psychomotricienne et psychothérapeute de formation. 
Et elle vient de rejoindre notre équipe... Pour VOUS !

Elle accompagne désormais les patients et familles confrontés aux questions du neurodéveloppement et ses troubles éventuels.

 

Besoin d'échanger?
Annie répond aux familles et aux patients par téléphone ou par mail 

 

annie.s@petitcoeurdebeurre.fr

06 12 29 37 48

Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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