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Information

 Nos actions prennent vie grâce à vos dons ! 

Depuis plus de 7 ans, l’association Petit Cœur de Beurre œuvre pour améliorer le bien-être des enfants et adultes nés avec une cardiopathie congénitale.
Mais aussi pour celui des parents et du personnel soignant qui s’occupent de nos petits et grands Cœurs de Beurre.

En donnant à l'association, Petit Coeur de Beurre peut poursuivre ses actions et aller au bout de ses projets.


Sans VOUS, il n’y aurait pas de NOUS !
 

Pour nous aider, vous pouvez réaliser 2 types de dons :

  • Un don ponctuel,
    OU
  • Un don régulier pour soutenir l’association durablement, et lui permettez d'agir sur le long terme.


Si vous préférez, il est également possible de faire un don par chèque en l'envoyant à l'adresse suivante :  
>>
Association Petit Cœur de Beurre, 21 rue Voltaire, 92250 La Garenne-Colombes

Les + pour vous :

Bonne nouvelle ! En plus de faire du bien au moral en vous sentant utile, le don financier est déductible de vos impôts ! 

Le don à l'association Petit Coeur de Beurre ouvre droit à déduction fiscale car il remplit les conditions générales prévues aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts.

Si vous êtes un particulier, vous pouvez déduire 66% de votre don dans la limite de 20% de votre revenu imposable.

Si vous êtes une entreprise, l’ensemble des versements à PETIT COEUR DE BEURRE permet de bénéficier d’une réduction d’impôt sur les sociétés de 60% du montant de ces versements, pris dans la limite de 5 / 1000 du C.A. H.T. de l’entreprise. Au-delà de 5 / 1000 ou en cas d’exercice déficitaire, l’excédent est reportable. Pour en savoir +  

Conditions particulières:
Vous avez un droit permanent d'accès et de rectification sur toutes les données vous concernant, conformément aux textes européens et aux lois nationales en vigueur (loi du 6 janvier 1978). Il suffit de nous contacter à l'adresse suivante : contact@petitcoeurdebeurre.fr

 

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contact@petitcoeurdebeurre.fr
Téléphone
+33 6 24 50 56 99

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Petit Coeur de Beurre est une association nationale agréée aux «usagers du système de santé», qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leurs familles.
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