Article(s) récent(s) sur "cardiopathie congénitale"
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Petit Cœur de Beurre à la découverte de la Morphogénèse du Cœur
Vendredi 30 septembre 2022, Petit Cœur de Beurre a été invité à visiter le laboratoire de la morphogénèse du cœur à l’Institut Imagine, institut des maladies génétiques à Paris, dans la continuité...
Le service de cardiopédiatrie de La Timone Marseille en ébullition
Jeudi 15 septembre 2022, le service de cardiopédiatrie de l’hôpital de La Timone de Marseille a reçu des gendarmes de la région Provence-Alpes-Côte d'Azur pour une remise de chèque de 620 euros...
Témoignage d'un papa
A l'occasion de la fête des pères, nous avons décidé cette année de mettre à l'honneur le papa d'un de nos Petits Coeurs de Beurre !Marc est l’heureux papa de 5 enfants : trois grands, de 27, 25...
Qu'est ce qu'un "Moment d'échange - Parlons Coeur" ?
Nous avons initié au sein de chez Petit Coeur de Beurre des moments d’échange et de partage que nous avons appelé les « Parlons Coeur » en référence à notre cause, les cardiopathies congénitales,...
Histoire de Famille - Regard croisé
Dimanche dernier était la journée mondiale de la famille. A cette occasion, nous voulons vous raconter l’histoire de Julien, Anaïs et de leurs 2 enfants, Lucas (14 ans) et Axel (10ans). Leur...
La sensibilisation du grand public chez Petit Coeur de Beurre
LA SENSIBILISATION DU GRAND PUBLIC AU SEIN DE PETIT COEUR DE BEURRE : QUELS SONT NOS OUTILS ?Chez Petit Coeur de Beurre, nos outils de sensibilisation et de communication auprès du...
Exposition Photo : "Ma cicatrice, mon hymne à la vie"
L’EXPOSITION :Une cicatrice comme symbole de vie. Voici le constat mis en lumière par Antoine Dominique et Petit Cœur de Beurre. « À cœur ouvert » est une exposition coup de poing qui témoigne de...
Qu'est-ce qu'un Info'Coeur - Conférence ?
Nous avons initié au sein de Petit Coeur de Beurre des moments informatifs, tous spécifiques, afin de pouvoir aider un maximum de personnes touchées par les différentes cardiopathies congénitales,...
Quand avoir un enfant devient un parcours du combattant.
Ces trois témoignages représentent des cas particuliers, des "parcours du combattant". La plupart des grossesses se font sans complications. Naître et vivre avec une cardiopathie...
Programme de recherche dédié à la Transition.
La recherche sur les cardiopathies congénitales.Le CHU de Montpellier a mis en place un programme de recherche afin d’évaluer avec précision l’impact d’un programme de Transition chez les patients...
Bourse de Recherche Jeune Chercheur FCPC : Entretien avec Cynthia Cousergue
L'équipe de Petit Cœur de Beurre a eu la chance de s'entretenir avec Cynthia Cousergue, vainqueur de la Bourse de "Recherche Jeune Chercheur" de la Filiale de Cardiologie Pédiatrique et...
Margaux, grandir avec des troubles de l'oralité
Clotilde, bénévole Petit Coeur de Beurre mais maman de Margaux avant tout, témoigne sur les 4 premières années de la vie de sa fille entre sa cardiopathie (une Communication interventriculaire ou...
"Même à 10 ans, on se rend bien compte que quelque chose cloche"
Axelle (25 ans) et Clarisse (22 ans) ont accepté de témoigner de leur expérience en tant que grandes soeurs de Eve (15 ans), atteinte d'une cardiopathie congénitale.Témoignage d'Axelle :"Je suis...
"La maladie m'a permis de vivre intensément mes projets"
Jérôme, 38 ans, papa de trois enfants, a accepté de témoigner pour Petit Coeur de Beurre sur les défis sportifs qu'il s'est lancés malgré sa cardiopathie congénitale.Quelle est votre...
"Avec de la volonté et du courage, on y arrive toujours"
Dominique, porteuse d'un pacemaker, a accepté de témoigner pour Petit Coeur de Beurre sur son expérience.Comment "vivez-vous" le fait de porter un pacemaker ?Je suis née en Février 1961. On a...
"Le plus dur, c'est le diagnostic"
Lynda, maman de trois enfants et bénévole chez Petit Coeur de Beurre, a accepté de témoigner de son expérience en tant que maman de Lina, ayant eu une cardiopathie congénitale.“Lina (sa deuxième...
"C'est ma façon de dire merci"
Le portrait que nous vous proposons aujourd’hui est celui de Sorona, bénévole chez Petit Coeur de Beurre mais avant tout mère de six enfants. C’est un drame familial qui a forgé cette relation...
Portrait de Sowy
Grandir avec une cardiopathie congénitale s’est fait en 2 étapes, la 1ère avec ma famille, la 2ème avec les autres.La différence entre ces 2 étapes s’explique par les interlocuteurs. J’ai été...
Portrait de Constance, 17 ans...
A l’occasion d’un café virtuel, Constance, 17 ans est enthousiasmée à l’idée de raconter son parcours, son combat et l’énergie qu’elle a dû employer pour réparer les méfaits d’une cardiopathie...